Ettason FY20, Stella
最好看的新闻,最实用的信息
09月19日 14°C-15.3°C
澳元 : 人民币=4.83
悉尼

每年要花$30万的救命药,现在仅需$40!又一款特效药列入澳洲药品福利计划(组图)

1个月前 来源: DailyTelegraph 原文链接 评论5条

【今日澳洲7月21日讯】澳洲一款治疗囊胞性纤维症的特效药每年花费病人30万澳元。现在政府将首次为婴儿患者提供补贴,这一突破或将延长他们的寿命。

从8月起,国家将为一岁以上的儿童提供补贴,Kalydeco纳入药物福利计划后,相关病患家庭只需支付40.3澳元,优惠卡持有人甚至只需支付6.5澳元。

囊性纤维化主要通过分泌粘液堵塞患者的器官,病人平均寿命预期仅为38年。

Kalydeco特效药于2014年首次进入药物福利计划名单,由于对幼童安全的临床试验尚未完成,此前只针对6岁以上病患提供优惠。

1.png,0

24岁的Alex Parker患有囊胞性纤维症。此前她的祖父每年为她支付30万澳元的医药费。(图片来源:《每日电讯报》)

大约3000名澳人患有囊性纤维化,但其中只有280人是因G551D突变引起的,这意味着他们可以从Kalydeco中受益。

澳洲新闻集团在两年多的时间里一直在为这款救命药争取更低的价格。相关人士说:“儿童越早开始服用这种药物,他们的长期健康状况就会越好。”

2.png,0

卫生部长Greg Hunt表示,政府对药品福利计划的承诺是坚定不移的。(图片来源:《每日电讯报》)

补贴是由一个独立的政府委员会批准的。卫生部长Greg Hunt表示,政府已经在药品福利计划(PBS)上批准了2100多个新药物或修订药物,耗资1060万澳元。

他说:“我们对PBS的承诺坚如磐石。它与医疗保险一起,是我们世界级医疗体系的基础。”

预计,全澳有5到10名患有囊性纤维化的1岁患儿将因此受益。

(实习:Clare)

今日评论 网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。
最新评论(5)
Ell-A 1个月前 回复
实名羡慕中
美物美国购 1个月前 回复
PBS里的特效药越来越多,真是令人欣慰。
珈睿_YU很想媽咪 1个月前 回复
好羡慕澳洲的医疗体系啊
小冰aggie 1个月前 回复
真棒,为澳洲政府点赞!
Real如 1个月前 回复
澳洲的医疗体系全球都是数一数二的!


Copyright Media Today Group Pty Ltd.关于我们隐私条款联系我们商务合作加入我们

分享新闻电话: (02) 8999 8797

联系邮箱: info@sydneytoday.com 商业合作: business@sydneytoday.com网站地图

战略合作:澳洲机票网法律顾问:AHL法律 – 澳洲最大华人律师行新闻爆料:news@sydneytoday.com

友情链接: 中国国际贸易促进委员会驻澳大利亚代表处 澳华财经在线