RET罕见靶点患者的春天已来临，诊疗有方，安心常在—抗癌管家

每一个小群体都不应该被遗漏

目前，肺癌依旧是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，对国民的健康威胁较大[1]。但明确肺癌分子分型，能让肺癌治疗有据可依，有药可治。

尤其是如今已迈入靶向治疗时代，众多靶向药的上市为晚期肺癌患者带来了新希望；再加上基因检测技术不断得到突破，更多罕见靶点浮出水面。

其中，RET基因在非小细胞肺癌中是一种罕见靶点。 抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。RET融合阳性变异在中国人中的发生率约1.6%[2]，但由于中国肺癌患者的基数较大，每年新发RET阳性肺癌患者可达1.1万人，患者的总体数量是庞大的。

因此，每一个肺癌罕见基因突变的患者都不应该被我们忽视。通过五分钟动画，来一起了解RET融合阳性非小细胞肺癌的全程管理。

你愿意花5分钟了解罕见靶点RET融合NSCLC患者吗？

常建华主任

近两年，非小细胞肺癌靶向治疗的发展突飞猛进，也开始有更多突变的靶向药涌现。随着基因检测技术的进一步发展，驱动RET基因也可以被筛查出来，为更多患者制定个性化的精准治疗方案。

值得欣慰的是，针对RET罕见驱动基因的靶向药普拉替尼上市后，为RET融合的非小细胞肺癌患者带来了更多的生存希望。

今年肿瘤防治宣传周的主题是“癌症防治，早早行动”，我们也借此机会呼吁大家要更加重视癌症筛查和规范治疗，尽可能做到“早发现”、“早诊断”、“早治疗”。

让“罕见”被看见

大多数患者都不知道，RET基因是一个原癌基因，其变异的类型很多，融合是最常见的变异方式[3]，发生率大约1.6%[2]，主要有非吸烟，女性，年轻化，预后差等特征[3]。

RET融合阳性的非小细胞肺癌患者被确诊时大多已处于晚期， 抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。如果不及时治疗，总体的生存时间将会大大缩短，因此进行基因检测是患者发现RET融合突变并及时治疗最好的方法。

靶向治疗，基因先行。国内外指南均认为，靶向治疗应以基因检测为依据，而且在治疗过程中可能要进行多次检测[4,5]。

一方面，通过基因检测可以知道肺癌发生的原因，针对特定突变靶向制定诊疗方案。另一方面，也能监控疾病是否进展。如果患者因为漏诊、误诊，没有检测出罕见靶点基因突变而错失有效的治疗手段，对患者来说是一种损失。

图源：摄图网

好消息是，针对RET融合首个RET抑制剂普拉替尼于去年3月24日获批上市，这也意味着RET融合阳性患者有靶向药可以用了！

据研究数据报道[6]：接受过化疗的患者使用这类药物，大多数患者肿瘤都有缩小。初治人群客观缓解率（ORR）达88%；中位无进展生存期（mPFS）未达到；含铂化疗经治人群客观缓解率（ORR）为62%；中位无进展生存期（mPFS）达到了16.5个月。

普拉替尼让肺癌得到了有效治疗的同时，还做到了安全可控。

从罕见靶点到公众知晓， 抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。再到普拉替尼上市改写罕见靶点的治疗格局，这一“小众”肺癌患者正不断被“看见”和“关注”。他们的生活正照进新的光束且满怀希望。

图源：摄图网

本文转自肺癌康复圈（由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享）