准宝妈孕检查出胎儿有XYY超雄基因，XYY染色体是如何检查出的呢？

5月16日，一条帖子引起了小编的注意：“准宝妈孕检查出胎儿有XYY超雄基因，一群人急劝打掉孩子：不要重现贾沛然悲剧。宝妈却选择安心待产…XYY染色体孩子能要吗？要不要打掉？”此言论一出，引发网友对超雄基因、犯罪、堕胎话题的关注。

那么，这个XYY染色体是如何检查出的呢？

羊水穿刺

羊水穿刺术是用穿刺针经腹壁、子宫壁穿刺到羊膜腔内，抽取羊膜腔中的羊水（含胎儿的脱落细胞、酶、病原体、代谢产物等）用于生化、细胞学检查等，通常是在妊娠中期（孕17周以后）时检查。

另外，羊水穿刺术还可以用于治疗，如终止妊娠时可经羊膜腔注入药物等。

为什么要做羊水穿刺

我国是出生缺陷高发国家，据《中国出生缺陷防治报告》统计，我国每年新生儿约1600万人，出生缺陷儿约90万例，出生缺陷发生率约为5.6%。由于不能通过其他手段来确诊胎儿染色体或基因是否异常，所以在有些情况下，产前诊断是一项必不可少的检查。而在产前诊断技术中，羊水穿刺是迄今为止应用时间最长、应用最广泛、安全系数最高的侵入性产前诊断取材方法。

什么情况下需要做羊水穿刺

1、单胎孕妇分娩时年龄≥35岁

2、双胎或多胎孕妇分娩时年龄≥32岁

3、血清学筛查结果异常

4、2次及以上流产、死胎或新生儿死亡史

5、畸胎史或智力障碍儿分娩史

6、染色体异常儿孕育史

7、家族遗传病史或遗传儿分娩史

8、夫妻双方一方染色体异常

9、遗传性疾病基因携带者

10、本次妊娠胎儿畸形或可疑畸形

11、本次妊娠有孕期不良接触史

12、医师认为有必要行产前诊断的其他情况

因此，如果孕妈妈属于高龄产妇、唐氏筛查结果异常，或者孕妇本身就有家族遗传病史等等，建议一定要找医生咨询，结合病史遵医嘱行羊水穿刺检查，以进一步明确诊断，孕育健康宝宝。

羊水穿刺一般需要5~10分钟，通常是在妊娠17～23周时检查，主要排查诊断胎儿是否有染色体病、单基因病、感染性疾病等。

什么是XYY综合征

《默沙东诊疗手册》中解释，XYY综合征是一种性染色体异常，发生率为每1000名男孩中约有1名出生时就有XYY综合征。疾病表现方面，患有XYY综合征的男孩往往很高，在语言方面有困难。与家庭中的其他成员相比，智商常轻度降低。患者可能会出现学习障碍、注意力缺陷／多动症和轻微的品行障碍。

如果您在羊水穿刺后，被提示某些基因等存在异常；建议您及时和妇产科医生进行沟通，对于XYY染色体检出异常建议多学科问诊。

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