捷报频传！中国两地启动疫苗紧急接种，美国两种疫苗下月上市…（组图）

持续近一年的新冠疫情早已不知不觉中改变了世界和人们的生活，在这场与生命的赛跑中，疫苗几乎成了最后的希望。

在这场疫苗竞赛中，中国无疑跑在了最前面。近日，中国浙江两地推进紧急接种，为新冠易感人群提供疫苗接种。

此外，俄罗斯也宣布将在下个月大规模进行疫苗接种。

同时，美国也传来好消息，辉瑞公司CEO周五宣布，将在11月中旬提交新冠疫苗紧急使用许可的申请。而莫德纳公司和美国国立卫生研究院联合研发的疫苗也确定最早可以在11月25日提交疫苗使用的紧急授权。目前，这两家目前全球最先进的mRNA疫苗还没有传出重大的副作用。

中国两地启动疫苗紧急使用

10月15日，浙江省嘉兴市疾病预防控制中心在官方微信公众号发布新消息称，重点人群可以紧急接种新冠疫苗的消息。10月16日上午，澎湃新闻获悉，浙江义乌也开始新冠疫苗紧急使用。

10月16日，浙江省防控工作领导小组办公室常务副主任、省政府副秘书长陈广胜在新闻发布会上表示，该省综合评估秋冬季疫情防控形势，推进新冠疫苗紧急接种工作，确定重点人群优先、疫情地区优先、安全接种、知情自愿原则。

9月以来浙江已接种74.3万人次！

陈广胜表示，浙江此次将疫苗紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。其中重点保障对象涵盖医务、卫生防疫、口岸检疫和边防检查、集中隔离医学观察等4类工作人员。

重点推荐对象包括铁路、民航、公交、地铁等保障城市基本运行的工作人员，商场、超市等人员密集或室内密闭公共场所以及农贸市场、冷链配送企业工作人员，学校及托幼机构、养老机构、社会救助机构、监狱等工作人员，前往疫情中高风险国家和地区从事公务的人员等。

接种现场负责信息登记的工作人员，此次接种的是由北京科兴中维生物技术有限公司生产的新冠灭活疫苗，目前该疫苗正在境外开展Ⅲ期临床研究。与此前嘉兴疾控提到的新冠疫苗厂家一致。

在9月25日国务院新闻办公室举办吹风会上，郑忠伟介绍，从7月份开始，中国对一线医疗防御人员、边境口岸的工作人员等高风险暴露人员，在其自愿、知情、同意的前提下，启动了新冠疫苗紧急使用工作。

9月上旬，国药集团中国生物负责人日前就新冠灭活疫苗紧急使用和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。

9月14日，中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍在接受央视采访时表示，目前中国在新冠疫苗研发生产方面走在世界前列。她还透露，中国普通民众最早大概从11月到12月开始，就可以接种新冠疫苗。

中国科技部社会发展科技司司长吴远彬表示，目前中国新冠疫苗已有11个进入临床研究阶段，其中3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗已进入Ⅲ期临床试验。其他重组蛋白疫苗、mRNA疫苗和减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4个进入Ⅲ期临床试验的疫苗目前进展顺利。这4个进入Ⅲ期临床试验的疫苗涉及国药集团中国生物、科兴生物、康熙诺。

川普政府在周五宣布与美国两大药房——CVS Health和Walgreens达成一项协议，由它们向长期护理机构的老年人和工作人员派发冠状病毒疫苗。

联邦卫生及公共服务部在周五发表的一份声明中表示，新冠疫苗将免费提供所有长期护理机构的居民，包括专业护理设施、疗养院、辅助生活设施、住宅护理设施内的人群。而提供这些服务的，由美国两大药房CVS和Walgreens承担。卫生部在声明中说，CVS和Walgreens将直接与每个机构安排和协调诊疗日期。预计接种者在两个月内可能需要问诊三次，进行两剂疫苗的接种。

两大药房将根据当地养老院居民的需要，进行上门接种或者在药房提供接种服务。

美国两大疫苗11月底同步上市

辉瑞公司CEO周五宣布，将在11月中旬提交新冠疫苗紧急使用许可的申请。

辉瑞公司与德国生物科技公司联合开发的mRNA疫苗，是美国所有疫苗研发进展最快的，原本有希望在11月之前获得紧急使用的授权，但是在许多科学家的干预下，将推迟到11月中下旬才上市。

而莫德纳公司和美国国立卫生研究院联合研发的疫苗则脚步赶上来了，已经确定最早可以在11月25日提交疫苗使用的紧急授权。

目前，这两家目前全球最先进的mRNA疫苗还没有传出重大的副作用，牛津大学和阿斯利康公司合作的腺病毒疫苗此前传出重大的副作用一度被暂停，强生公司的减毒疫苗也传出重大的副作用被仅仅喊停。

辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉估计，辉瑞公司的第三阶段临床试验有4.4万名志愿者参与，人基于目前的试验登记和后期试验的剂量，预计在11月的第三周就能得到安全数据。消息一经放出，辉瑞和BioNTech今天开盘股价上涨，辉瑞上涨2.4%，BioNTech上涨3.3%。

今天与疫苗有关的好消息还包括：世界银行已批准120亿美元的融资，以帮助发展中国家购买和分发冠状病毒疫苗、检测和治疗。

大多数专家认为，疫苗可能会在2021年中期被广泛使用，大约在新病毒（严重急性呼吸综合征冠状病毒2）首次出现后的12至18个月左右。

应对新冠病毒的全球大流行，疫苗毫无疑问已经是最有效的“救命稻草”。不管是哪家的疫苗，只要安全有效，都是人类的希望。