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悉尼

强生疫苗即将上市,只打一针,保存更容易!接种辉瑞100万人的以色列反馈来了(组图)

1个月前 来源: 这就是加拿大 原文链接 评论11条

疫苗之王强生即将上市

只打一针,保存更容易

强生集团(Johnson & Johnson)的Covid-19疫苗曾被美国给予最高的期望,不过由于其制作环节发生延误,在市场上多支疫苗已经开始使用后,现在终于要出来了!

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据悉,强生疫苗研发报告最快在两周内公布,某些强生外部的科学家指出,只需要施打一剂的强生疫苗,对于人体具有保护效果,比需要施打两剂的疫苗更有优势,地方卫生机关作业程序得以简化许多,还能纾解各地诊所疫苗不足的窘境。

另外,强生疫苗可冷藏数月之久,不需要像其他疫苗一样需要冷冻。

周三发表在《新英格兰医学杂志》上的研究数据显示,强生单剂新冠病毒疫苗是安全的,在年轻和老年志愿者中产生了有效的免疫反应。研发强生疫苗的科学家们在18至55岁以及65岁及以上的健康成年人中,接种了高剂量或低剂量的疫苗,其他人被接种安慰剂。

另外,尽管强生的疫苗是一剂起效,但在试验过程中,在18至55岁年龄组的一些参与者也被选中接受了第二剂疫苗。根据试验数据,大多数志愿者在28天后都产生了可检测的抗体,研究人员认为这种抗体在保护细胞免受病毒侵害方面起着重要作用。到第57天,所有志愿者都有可被检测到的抗体,无论接受的疫苗剂量或处于哪个年龄组。

对于更加详细的数据,强生公司表示希望大家继续等待三期结果,他们随后会详细公布。科学长Paul Stoffels指出,估计在1月底或2月初就会看到疫苗临床实验报告,疫苗是否安全且有效,届时将会揭晓。

然而,又一支新冠疫苗传出即将问世的喜讯,却同时伴随着生产进度可能延后的消息。2020年8月,强生与联邦政府签订10亿元合约,承诺在2021年2月底前将生产1200万剂新冠疫苗,到2021年6月底之前生产量则将提高到1亿剂。

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消息人士指出,联邦政府官员日前接获强生告知,疫苗生产进度较原计划订的时程出现大约两个月的耽搁,必须等到4月才可能恢复正常。根据原订进度,强生在今年4月应该生产6000万剂疫苗。

川普政府12日宣布的疫苗计划,将放宽标准提供上千万65岁以上、以及罹患慢性病的高风险民众接种疫苗,这两类型的人口将使全国符合接种疫苗资格的人数增加至约1亿8400万人;此外,待接种的第二剂疫苗也将开放释出,无须等待第一剂疫苗完成接种。

据拜登团队两名匿名人士表示,放宽接种年龄层恐影响各州分配疫苗的计划,而且需要更大人力提供接种服务;拜登团队声称,目前仍须等待更多有关疫苗的资讯释出,再针对疫苗接种进度较落后的地区进行调整。

接种辉瑞100万人的以色列反馈来了

仅240人感染新冠

成功率接近97.6%

以色列去年底开始了辉瑞疫苗的全国接种计划,截至今年1月1日,已有近100万人接种,其中240人在注射后仍感染新冠。根据这个数据计算,辉瑞疫苗的保护失败率只有千分之0.24。

以色列媒体的报道称,接种疫苗后死亡的个案目前已增至4人,不过卫生部认为其中3宗死因与疫苗无关,第4宗仍在调查中。

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图片来源于网络,图文无关

2020年12月28日上午,一名75岁的以色列男子注射了辉瑞疫苗,留院观察时后并没有出现任何不良反应,回到家中约2小时后,该男子突然失去意识,后被证实死于心力衰竭。

随后,以色列卫生部门通报指出,暂时尚无证据显示这位老人的死亡与注射疫苗有必然联系。之后的29日下午,一位88岁的以色列老人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗,数小时后他在家中晕厥被送往医院。最终,这位老人在耶路撒冷一家医院内去世。医生在一份声明中称,该名患者之前已存在严重的健康问题。报道称,以色列卫生部证实,这名男子在接种疫苗前患有基础疾病,其心脏病曾多次发作。

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以色列卫生部总干事赫齐·利维表示,已对该事件启动调查。利维指出,目前还没有证据证明这名男子的死亡与接种疫苗有关。

2020年12月24日,瑞士一家养老院里,一位91岁的老人接种了第一剂辉瑞疫苗。

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12月26日,老人开始出现尿路和腹部疼痛,随后出现血压下降和脉搏加速的情况。12月28日,他所在的医院并没有报告其病情出现恶化;但在12月29日,老人突然离世。瑞士药品监督管理局对此回应称,这名老人患有多种疾病,其“突然死亡”与接种辉瑞疫苗之间存在联系的可能性很小。

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1月3日,美国佛罗里达州迈阿密一名56岁医生在接种辉瑞疫苗16天后,死于出血性中风。辉瑞公司则于回应称,目前他们认为此事与疫苗无关。目前美国卫生部门正在深入调查这名死者的死因,暂无法确定其死亡是否与接种辉瑞疫苗有关。

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目前接种疫苗人数最多的国家以色列,他们已经为100万人接种了辉瑞疫苗,其中只有240人在注射后仍感染新冠。根据这个数据计算,辉瑞疫苗的保护失败率只有千分之0.24。这个数字或许能打消人们的顾虑了吧?

国产科兴疫苗三期最终数据:50.38%

为何这么低

前两天国产科兴疫苗巴西三期实验发布最终数据,显示科兴新冠疫苗的总体有效率为50.38%,刚刚过世卫组织规定的50%有效率的及格线。

科兴新冠疫苗几经波折,从土耳其公布的91%有效率,到上周巴西公布的78%的有效率,再到印尼公布的65%,最后是今天公布的有效率变成了50.38%,这个变化是如何发生的?科兴新冠疫苗的作用还有人们期待的那么大吗?

科兴是目前国产的几支新冠疫苗里信息披露最完善的,从去年5月开始,临床前期到一期、二期乃至现在的三期都有详细的试验数据。

其他疫苗为何三期数据披露缓慢,其实原因也很简单:

中国疫情防控得当,没有足够的感染样本数。

而科兴不同,科兴疫苗是在国外进行临床实验的,主要试验的国家都是新冠重灾区,包括土耳其、印尼和巴西。

先来看看最早公布数据的土耳其。

土耳其在去年12月24日公布中国科兴新冠疫苗初步中期数据有效率为91.25%。

得到这个数据后,国人是很兴奋的,认为科兴的疫苗直接可以对标辉瑞的疫苗,灭活也不输mRNA。

但是,忘了初步和中期数据这个定语,试验只做了一半,这个数据的含金量要打折扣的。

而且,土耳其的样本数只有1300人很少,还不包括60岁的老人,他们才是重点易感人群。

这个时间恰好也是巴西三期临床数据发布的时候,而巴西的三期数据是样本超过1万人,包含60岁以上老人的,但奇怪的是信息公布当天跳票了。

其实,我那个时候就有点担心,数据是不是不太好。

随后国药新冠灭活疫苗三期数据公布了,有效率79%。

15天之后,巴西的三期数据公布了,有效率是78%,和国药的数据差不多。

好在这个数据大家也能接受,而且专家也说了:

78%是不感染,发病后100%不会转成重症。

想一想也是,这也算是神装备。

不过,随后,又过了一个星期,印尼公布三期数据为65%,今天巴西三期最终数据被调低到50.38%。

纳尼,这是怎么回事?

巴西数据

其他国家还好理解,巴西这个三期数据有点奇怪,怎么从78%直接变成了50%了?

好在当地研究所给出了答案。

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巴西三期实验的对象有12508个,都是站在新冠前线的医疗人员,而医疗人员接触病毒的机会比普通人更大。

至于为何会有调低数据的现象,看下图。

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这是今天巴西圣保罗州政府与Butanta研究所公布科兴疫苗在巴西临床试验的有效率的细节图。

1级是无症状,2级时轻症感染,3级是需要寻求医疗帮助的感染,4级时重症感染。

从上图可以看出,78%的数据是指感染症状明显和危重症病例,而50%的那个把轻症也算进去了。

所以,严格来说,科兴新冠疫苗的有效率就是50.38%。

看到这里还是有点沮丧的。

因为和辉瑞、莫德纳的mRNA超过90%的有效率差别还是不小的,这里辟谣一下,网上流传辉瑞有效率只有29%的是假消息。

写在最后

怎么看这支疫苗呢?

其实疫苗主要的作用有两个:

1、保护易感人群,阻断传播。

这一点科兴的疫苗比起辉瑞的疫苗却是差了一截,只能说打了两针之后,有一半的几率不会感染,形成群体免疫的效果会打折扣。

这也再次提醒人们,不管有没有打疫苗,还是要注意勤洗手,戴口罩,不去人群扎堆的地方去。

2、感染之后的保护

这点还是有明显效果的,发病之后100%不会转成危重症,也就是说只要打了新冠疫苗,命基本就可以保住了。

怎么说呢,还是有用的,只能这么说了。

后期我们关注的就是其他几支疫苗的情况,然后还有就是科兴疫苗保护时间有多久,半年还是一年,后期我们会在关注。

大家还是不能掉以轻心。

就这样。

今日评论 网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。
最新评论(11)
五星出东方 1个月前 回复
中国是灭活疫苗,安全性高,但保护率70%左右。这很中庸😆
Rockey 1个月前
强生用的是什么技术? 这里还没有提到. 其实中国的我觉得更想打,安全和没什么副作用最主要
雄霸的爸 1个月前
强生用的是重组蛋白疫苗,也是澳洲政府订购的最大量的疫苗,技术是成熟的。有效率应该和中国的差不多。这个可以打。但澳洲目前有风向不利于这种疫苗。
慕蓉菲雨 1个月前 回复
不得不说中国和国外的科研技术还是差了很多的
candice8830 1个月前 回复
效果不是喊口号,科学来不得半点虚假,真实的数据,客观的表现,正确的面对。
皛不溜求 1个月前 回复
什么时候才能接种疫苗
朗伯女勋爵 1个月前 回复
中国疫苗要加油了,虽然没有出现重大事故但是目前的情况还是没那么乐观


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