澳政府出资帮助巨人症患者 美女教师重获新生

【今日澳洲8月14日讯】遭受肢端肥大症困扰的澳洲人现在不必因为高昂的治疗费用而担忧了，澳洲政府宣布对的治疗巨人症的药品提供补助。

据《每日邮报》报道，肢端肥大症的治疗药帕瑞肽（pasireotide），由于昂贵的价格令许多人望而却步。肢端肥大症是由于脑垂体分泌过多生长激素造成的。这种罕见病症引发巨人症，澳洲每年患此病症的人已经增加到80人。

（图片来源：《每日邮报》）

周日，医疗部长Sussan Ley已经批准将帕瑞肽列入澳洲药品优惠计划（Pharmaceutical Benefits Scheme）中。政府宣布投入1000万资金用于该药的优惠计划，这意味着患者仅需38.3澳元或6.2澳元的优惠就可以买到帕瑞肽。

Ley说：“越来越多的事实表明，罕见病的治疗通常非常昂贵，政府补助是因为这些病人确实需要。这就是我们为什么进行医疗系统改革。医疗系统中的每一分钱都花在刀刃上。”

悉尼23岁的幼师Stephanie Maber，19岁时被诊断为肢端肥大症，患病后一直遭受持续的偏头痛。

（图片来源：《每日邮报》）

Maber表示，由于不断分泌的生长荷尔蒙，她的身体不断增长，偏头痛也一直持续。她说：“你的身体会发生奇怪的变化，女人们因此闭经，生育也变得困难。”

Maber已经服用帕瑞肽两年了。她说，治疗改变了她的生活，使她可以工作。她很高兴未来每个人都能接受治疗。

（Tina）