澳悬赏5000万 只为攻克囊胞性纤维症

       为了寻找到囊胞性纤维症（cystic fibrosis）的治疗方法，澳洲一家研究机构开出了5000万元赏金。

　　

       西澳非营利机构Cystic Fibrosis研究所的首席执行官Nigel Barker称，“我们再也等不起了，我们的孩子患病了，一个个性命垂危。”他称，为了打败这个可怕的病魔，他们已经成立了一个“战争基金”，招募全球的科学研究人员进行这方面的研究。Barker称，要拿到这笔巨额赏金，毛遂自荐者必须作出在5年内做出成果的承诺。

　　

       Barker称，“寻找到治疗方法当然是终极目标，但是即使只能找到缓解这种疾病的方法，比如说每天服用一片药后，能大大延长患者的生命之类的，我们也愿意支付赏金。”

　　

       囊胞性纤维症是一种常见的隐性基因疾病，它会影响到整个机体的运作，导致逐步的残疾，并常常引发早夭。这种疾病最严重的症状是导致肺部感染，由此引发患者呼吸困难。

　　

       来自Eltham的Lisa Benning的两个孩子都患有囊胞性纤维症，她希望研究人员能够尽快找到延长孩子寿命，或治疗该疾病的方法。“我希望这个愿望能在10－20年内实现。”

　　

       现年7岁的Jackson直到三岁才被检测出患有这一疾病，现年4岁的女儿Kira也于当天被确诊。由于Benning夫妇都是囊胞性纤维症的携带者，因此他们的子女患上这一疾病的机率高达25%。

　　

       墨尔本大学遗传医学教授Bob Williamson于1980年代时协同确定了囊胞性纤维症。他称，“我们希望未来的囊胞性纤维症患者也能过上正常生活。”

　　

       每年澳洲都有多达100名婴儿被确诊患有囊胞性纤维症。