游戏传奇首页
游戏我的天下首页
最好看的新闻,最实用的信息
04月24日 15.3°C-18.5°C
澳元 : 人民币=4.71
悉尼
今日澳洲app下载
登录 注册

一针70万的“救命药”引争议,为何迟迟不入医保?医保局正式回应

2020-08-07 来源: 39健康网 原文链接 评论0条

全世界目前已发现约8000种罕见病(指发病率在0.65‰-1‰的疾病),这些疾病存在确诊难和治疗难。

相比那些无药可医的疾病,脊髓性肌肉萎缩症(SpinalMuscular Atrophy,以下简称“SMA”)已经有特效药,渤健公司的诺西那生钠注射液、诺华公司的Zolgensma和罗氏的Risdiplam。获批进入中国的就只有诺西那生钠注射液,该药售价为每支699700元,属于完全自费药物,患者需要终生用药,就算中产家庭也难以承受。

正是由于看到救命药近70万一针,广东妈妈欧阳春兰向国家药品监督管理局提交信息公开申请,希望了解诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据。此消息冲上热搜。

一针70万的“救命药”引争议,为何迟迟不入医保?医保局正式回应 - 1

微博截图

关于价格问题,去年诺西那生钠注射液刚获国内上市的时候就引发强烈关注。去年10月,小九采访了广东省首例诺西那生钠注射液治疗、也是当时国内应用诺西那生钠注射液的最小年龄SMA患儿。

受访医生曾表示,70万一针确实贵,但有总比没有强,起码打破了SMA无药可医的局面,希望媒体不要过多关注药价。

一场小感冒就是致命打击,大多数活不过两岁

脊髓性肌萎缩在我国于2018年纳入了121种罕见病目录中,该病在新生儿中发病率约为1/6000-1/10000。有数据显示,目前全国大概有1600多个SMA患者,这只是冰山一角,实际病例数更高。

小九走访了解到,广州妇儿中心近年确诊的SMA患儿多达八十余例,且大多数都是婴幼儿,6个月大的小希(化名)是其中一位不幸的孩子。

一针70万的“救命药”引争议,为何迟迟不入医保?医保局正式回应 - 2

SMA是一种遗传性神经肌肉病,按照发病年龄可以分为SMA-I型(6月龄以内发病)、II型(在出生后6-18个月起病)、III型(在出生18个月后起病)、IV型(成年后发病)。

该病是由于发生SMN1基因突变,导致位于脊髓前角和下脑干中的运动神经元丢失、变性,从而导致严重的肌肉萎缩、无力。所以,可怜的患儿们连普通的翻身、蹬腿、爬行都难以实现,最终会出现呼吸、吞咽障碍。

疾病本身不影响孩子的智力发育。小希也是一位聪明宝宝,出生一个月的时候被确诊,全身软趴趴的,免疫力特别差,一场小小的感冒就会导致住进ICU,出现呼吸困难、吞咽障碍,只能靠呼吸机续命。

一针70万的“救命药”引争议,为何迟迟不入医保?医保局正式回应 - 3

广州妇儿中心遗传与内分泌科主任刘丽称,如果不能得到及时有效的治疗, SMA I型患儿大多数活不过两岁。

产前筛查产前诊断,是预防重点

SMA是基因缺陷引起的疾病,而孩子的基因既来自母亲,也来自父亲。如果父母双方都是SMA隐性携带者,那么他们的孩子有25%的概率得病。因此做好优生优育,重视孕前检查和产检对生出健康宝宝帮助非常大。

对于基因相关的遗传代谢缺陷病,最好的办法是出生前干预,一旦孩子生下来了确诊患病,对家庭对社会都是沉重的负担。

一针70万的“救命药”引争议,为何迟迟不入医保?医保局正式回应 - 4

SMA并非完全不可预防,通过孕前检查、产前筛查、新生儿筛查三级预防,其中产前筛查和产前诊断是重中之重。尤其是有家族史的,一定要在怀孕10-13周做产前诊断,早发现早处理。

刘丽之前在受访时表示,要给准爸妈普及优生优育知识,门诊中不时可以遇到这样的家长,检查意识不足,即使一胎已确诊罕见病,他们还抱着侥幸心理拒绝检查,结果第二个孩子生出来也查出患病才后悔不已。

救命药凭什么那么贵,何时进医保

自SMA被人类发现以来,全球各国的治疗措施仅限于呼吸支持、营养支持、骨科矫形等辅助治疗方法,没有非常有效的针对性药物。

患儿家长带着孩子四处求医,自建病友群,抱团取暖,打听国内外先进的治疗手段。对于国内SMA患儿目前唯一的希望,是一针70万元的进口精准靶向药物。研究显示,该药可以明显改善患儿的运动功能、提高生存率,较好控制SMA的疾病进程,越早使用对孩子越好。

一针70万的“救命药”引争议,为何迟迟不入医保?医保局正式回应 - 5

这种注射制剂需要进行腰椎穿刺,通过鞘内注射到脊髓中,不是普通护士就能操作,必须由神经科腰椎穿刺经验丰富的医师来操作。

截至2019年6月30日,全球超过8400名婴儿、儿童或成人SMA患者应用了诺西那生钠注射液。

药是好药,但对普通老百姓来说太贵。如果只是打一针,咬咬牙想方设法都要努力凑齐药费,但该药很大程度需要终生使用的,因为注射一针之后药效只能保持一段时间,需要定期注射进行维持治疗。如此一来,99%的患儿家庭都负担不起。

一针70万的“救命药”引争议,为何迟迟不入医保?医保局正式回应 - 6

为什么诺西那生钠注射液卖得那么贵?该药由药企自行定价,在美国也不便宜要12.5万美元(约合人民币87万元)一针,之所以贵主要是因为:1、药物原材料,2、研发成本高,3、赚利润,4、药物在国内市场处于垄断。

国家医保局信访办回应称,医保是优先保障基础疾病,当然也关注罕见病。诺西那生钠注射液已经被纳入医保谈判日程,一直在谈判降价,但具体什么时候纳入医保尚未知,药物价格降不下来,就无法进入医保目录。

一针70万的“救命药”引争议,为何迟迟不入医保?医保局正式回应 - 7

就目前来说,通过有效谈判让药企降价,尽早纳入国家或地方医保药品目录,是真正实现罕见病有药可用的路径。

#清风计划##39健康超能团##200多元进口药国内卖70万#

参考资料:

为何一针药卖到70万?医保局:该药处于市场垄断一直在谈判降价.红星新闻.2020.8.6

关键词: 健康
今日评论 网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。
最新评论(0)
暂无评论


Copyright Media Today Group Pty Ltd.隐私条款联系我们商务合作加入我们

分享新闻电话: (02) 8999 8797

联系邮箱: info@sydneytoday.com 商业合作: business@sydneytoday.com网站地图

法律顾问:AHL法律 – 澳洲最大华人律师行新闻爆料:news@sydneytoday.com

友情链接: 华人找房 到家 今日支付Umall今日优选