SK Bioscience与葛兰素史克启动新冠候选疫苗3期临床试验

葛兰素史克在一份声明中表示，该研究将是全球首批比较两种不同新冠候选疫苗的3期试验之一。

中期1/2期数据显示，所有接种佐剂候选疫苗的参与者都产生了强烈的中和抗体反应，血清转换率为100%。中和抗体滴度比确诊新冠康复患者的血清高出5至8倍。到目前为止，在正在进行的研究中还没有发现安全问题。

该公司预计，3期研究的结果将于2022年上半年公布，之后，如果获得积极结果和监管部门批准，预计疫苗将通过新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)在全球范围内大规模供应。