研究：实验性癌症药物在脊髓受伤的小鼠中引发“显著”的恢复

在伯明翰大学科学家们的领导下，该研究集中于一种名为AZD1390的实验性药物。这种药物由于有可能使肿瘤细胞对放射治疗更加敏感，因此正在被调查作为一种癌症疗法。它通过穿透大脑并抑制一种与DNA损伤有关的机制，即ATM蛋白激酶途径来实现这一目的。

这与作者所说的DNA损伤反应系统有关，该系统会针对几种常见癌症引起的 DNA 损伤以及脊髓损伤做出反应。这项新研究的作者假设，该系统的激活可能通过阻碍神经修复而减缓或阻止脊髓损伤的恢复。他们的想法是，通过使用AZD1390来抑制ATM信号通路，他们可以为新神经细胞的生长扫清道路。

首先，实验以培养中的神经细胞为中心。发现AZD1390能在这种环境中刺激新的生长，并抑制ATM蛋白激酶途径。在脊髓损伤的小鼠中，口服AZD1390也被证明能显著抑制该途径。此外，它促进了损伤部位以外的神经再生，并增强了这些神经传递电信号的能力。该团队在研究报告中写道，感觉和运动功能的恢复是"戏剧性的"。

研究报告的作者Zubair Ahmed教授说：“这是脊髓损伤研究的一个激动人心的时刻，几种不同的研究药物被确定为脊髓损伤的潜在疗法。我们对AZD1390感到特别兴奋，它可以口服并以足够的数量到达损伤部位，促进神经再生并恢复失去的功能。我们的研究结果显示了感觉和运动功能的显著恢复，AZD1390治疗的动物在受伤后四周内与未受伤的动物没有区别。”

如此快速和有效的恢复，使受伤的小鼠在如此短的时间内看起来与未受伤的小鼠非常相似，使AZD1390成为一种令人兴奋的潜在治疗方法，用于治疗一种无法治愈的疾病。虽然只是一项初步研究，但它以一种已经在调查中的药物为中心的事实也可能缩短它的临床使用路径。

研究作者Richard Tuxworth博士说：“这项早期研究表明，AZD1390可以作为改变生命的一种疗法。此外，重新利用这种现有的研究性药物可能意味着我们可以比从头开始开发一种新药物更快地进入临床。”

这项研究发表在《临床与转化医学》杂志上。